Cada 13 de noviembre se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Huntington, una fecha dedicada a visibilizar esta condición neurodegenerativa y promover la atención integral para quienes la padecen. En este contexto, el Hospital Regional de Alta Especialidad “Dr. Ignacio Morones Prieto” destacó las acciones que realiza para fortalecer el diagnóstico, tratamiento y orientación a pacientes y familias que enfrentan esta enfermedad hereditaria. En lo que va del año, la institución ha brindado cinco consultas relacionadas con este padecimiento, lo que ha permitido dar seguimiento clínico especializado y ofrecer información clave sobre el manejo multidisciplinario.
La Enfermedad de Huntington es un trastorno progresivo de origen genético que afecta principalmente a neuronas del cerebro, provocando alteraciones en el movimiento, el pensamiento y la conducta. Sus síntomas pueden incluir movimientos involuntarios, rigidez, dificultad para planificar actividades, cambios emocionales, irritabilidad, depresión y ansiedad. Aunque suele manifestarse entre los 30 y 50 años, existen variaciones que pueden adelantar o retrasar su aparición.
El riesgo principal es hereditario: una persona con padre o madre portador de la mutación tiene un 50 por ciento de probabilidad de desarrollar la enfermedad. Si bien no existe cura, el acompañamiento temprano permite mejorar significativamente la calidad de vida mediante la intervención de especialistas en neurología, psiquiatría, rehabilitación física, terapia ocupacional y apoyo psicológico. Además, la orientación a cuidadores es fundamental para comprender el avance de la enfermedad y manejar adecuadamente los cambios conductuales que puedan surgir.
Entre los signos iniciales que pueden alertar sobre esta condición se encuentran cambios en el estado de ánimo, movimientos involuntarios sutiles, torpeza al realizar actividades cotidianas, dificultades de concentración y alteraciones del sueño. Los expertos recomiendan acudir a valoración médica ante las primeras señales, y si es necesario, realizar pruebas genéticas bajo supervisión profesional para confirmar el diagnóstico y establecer un plan de atención.
El Hospital Regional de Alta Especialidad reafirmó su compromiso con el trato digno, el acompañamiento humano y la atención multidisciplinaria, destacando la relevancia de seguir sensibilizando a la sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente y sus implicaciones para las familias.
