El Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto" se suma a la conmemoración del Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta (OI), una fecha destinada a aumentar la conciencia sobre este trastorno genético raro que afecta a la densidad y estructura de los huesos, provocando que sean extremadamente frágiles y susceptibles a fracturas. En el contexto de esta jornada, el hospital destaca su rol en el tratamiento de dos casos activos de pacientes con OI, subrayando la importancia de la atención especializada y continua para mejorar la calidad de vida de quienes sufren esta condición.
La Osteogénesis Imperfecta, que afecta a 1 de cada 15,000 a 20,000 personas en el mundo, es una enfermedad caracterizada por una fragilidad ósea significativa que puede llevar a fracturas frecuentes y otras complicaciones como baja estatura y deformidades esqueléticas. Estas manifestaciones requieren un enfoque multidisciplinario para su manejo, que incluye desde intervenciones médicas hasta apoyo psicológico, orientados a minimizar el impacto de la enfermedad en la vida diaria de los pacientes.
En el Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto", el abordaje de la OI implica una estrategia integral que va más allá del tratamiento de las fracturas. Se incluye educación para pacientes y familias sobre cómo manejar la enfermedad, terapias para fortalecer los huesos y prevenir fracturas, y revisiones periódicas para evaluar la efectividad de los tratamientos. La institución también se enfoca en investigar y aplicar las últimas terapias disponibles para ofrecer a los pacientes las mejores opciones de cuidado posibles, reflejando su compromiso con la salud y el bienestar de la comunidad potosina.
