La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha lanzado una alerta urgente al sector Salud, solicitando la suspensión inmediata del uso y administración de la solución inyectable intravenosa de Dobutamina, con una concentración de 250 mg/5 mL. Este medicamento, utilizado en el tratamiento de afecciones cardiacas y distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V., ha presentado inconsistencias críticas, reportadas en tres estados diferentes del país.

Cofepris ha recomendado que todas las instituciones sanitarias y profesionales de la salud dejen de utilizar este producto de inmediato y procedan a su inmovilización preventiva. "Es fundamental suspender la administración de este medicamento y almacenarlo siguiendo las indicaciones de conservación que aparecen en su etiqueta hasta que se emita una resolución definitiva", enfatizó la Comisión.

Además, se insta a los usuarios que hayan utilizado Dobutamina y que experimenten síntomas adversos o reacciones no deseadas, a reportarlo de manera urgente al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para facilitar una respuesta rápida y adecuada a cualquier posible riesgo sanitario.