Las escuelas y los hogares son los principales lugares en los que niñas, niños y adolescentes deberían aprender a no discriminar y a incluir en todos los aspectos a personas con otro tipo de condiciones, por ejemplo, a niñas y mujeres con Síndrome de Turner, una enfermedad rara reconocida en México.
La Organización Mundial de la Salud ha indicado que para catalogar más de 7 mil enfermedades como “raras”, éstas se presentan en menos de 5 personas por cada 100 mil habitantes.
De acuerdo con la Secretaría de Salud (Ssa), en México se reconocen 20 enfermedades raras como la Hemofilia, la Espina Bífida, la Fibrosis Quística, así como el Síndrome de Turner, la cual afecta sólo a niñas y mujeres y se relaciona con una anomalía cromosómica, pues éstas carecen o tienen de manera parcial el cromosoma X.
Esta situación provoca que las niñas presenten diversas características físicas de esta enfermedad como pueden ser las siguientes:
- Cuello corto y alado
- Implantación baja de orejas
- Maxilar inferior retraído
- Tórax ancho
- Lunares en abundancia
- Estatura baja
“Este tipo de cosas que físicamente nos pueden hablar de que tenemos que estudiar más, son las que el pediatra o el médico general se puede ir orientando para ver si la niña tiene o no Síndrome de Turner”, comentó la gerente Médica del Portafolio de Enfermedades Raras para Pfizer México, Kena Pastrana.
La especialista aclaró que, si bien el Síndrome de Turner tiene que ver con la genética, el padecimiento se presenta al azar, por lo que “no quiere decir que una mamá con este padecimiento le vaya a pasar a su hija esta condición”.
Por ello, llamó a padres y madres de familia a acudir constantemente al médico para atender a sus hijas, así como estar vigilantes de posibles síntomas que pudieran estar relacionados con esta enfermedad.
Kena Pastrana precisó que no hay manera de prevenir esta enfermedad; no obstante, hoy día existe la posibilidad de saber si una bebé, aún en el vientre, la padece o no.
Y esto, explicó, se puede hacer mediante un estudio de DNA, el cual también ayuda a detectar otras posibles cromosopatías.
Por: Excelsior
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